Σημαντικά εμπόδια στην πληροφόρηση και στην επικοινωνία με τους επαγγελματίες υγείας εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα στην Ελλάδα, σύμφωνα με την 9η πανευρωπαϊκή έκθεση του οργανισμού Lung Cancer Europe (LuCE). Η ετήσια αυτή έκθεση καταγράφει τις εμπειρίες ανθρώπων που επηρεάζονται από τη νόσο σε 27 χώρες της Ευρωπαϊκής Περιφέρειας του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, με στόχο να ενισχύσει τον ρόλο των ασθενών και των φροντιστών στη λήψη αποφάσεων για τη φροντίδα τους. Η έκδοση για την Ελλάδα βασίζεται στις απαντήσεις 172 συμμετεχόντων, ποσοστό που αντιστοιχεί στο 8,4% του συνολικού δείγματος της μελέτης.
Αν και το 93,5% των Ελλήνων συμμετεχόντων θεωρεί την πρόσβαση σε ιατρική πληροφόρηση «πολύ σημαντική», περίπου ένας στους τρεις (33,8%) δηλώνει ότι δεν έλαβε τις απαραίτητες πληροφορίες για τη διάγνωση, τη θεραπεία και τη φροντίδα του. Το 22,9% ανέφερε ότι δεν κατανοούσε πλήρως τις πληροφορίες που του δόθηκαν, ενώ μόλις το 31,4% δήλωσε ότι τις κατανόησε πλήρως. Παράλληλα, σχεδόν το 40% των ερωτηθέντων αντιμετώπισε δυσκολίες στην επεξεργασία και συγκράτηση των δεδομένων λόγω συναισθηματικού φορτίου ή ασαφούς επικοινωνίας από την ιατρική ομάδα.
Συγκριτικά με την υπόλοιπη Ευρώπη, οι Έλληνες συμμετέχοντες εμφανίζουν ελαφρώς καλύτερη πρόσβαση στις πληροφορίες (το ποσοστό που δήλωσε ότι έλαβε ό,τι χρειαζόταν ήταν υψηλότερο από τον ευρωπαϊκό μέσο όρο: 66,3% έναντι 59,8%) αλλά εξακολουθούν να εντοπίζουν σοβαρά εμπόδια. Για παράδειγμα, η ανεπαρκής επικοινωνία με τους γιατρούς αναφέρθηκε από το 38,7% των συμμετεχόντων στην Ελλάδα, έναντι 28,2% στον μέσο ευρωπαϊκό όρο. Επιπλέον, το 27,5% ανέφερε ότι δεν απαντήθηκαν όλες οι ερωτήσεις του, ενώ το 25,4% θεώρησε την πληροφόρηση ελλιπή.
«Κατά την εμπειρία μου, δεν υπήρξε πλάνο που μου γνωστοποιήθηκε. Υπήρξε διχογνωμία των γιατρών και ήταν πολύ αγχωτικό να προβλέψω τι ήταν το καλύτερο όταν έμαθα ξαφνικά για την ασθένειά μου», ανέφερε ένας από τους συμμετέχοντες στην έρευνα.
Πηγή: ygeiamou.gr
